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    Q1. 基因是什么?基因跟DNA是一样的东西吗?

    人体共有23对染色体,一半来自父亲一半来自母亲,染色体是由DNA分子所组成,其中会产生「蛋白质」的序列就是「基因」,而体内负责维持健康生理的主要执行者就是「蛋白质」。因此,人类上千种疾病的肇始原因,都与基因有着不同程度的关系。各式各样的基因决定我们人体组织与构成,独一无二的遗传基因型造成了每个人具有不同的体质,所以有不同的长相外观、对于药物的反应也不同、疾病的感受性也不同。


    Q2. 基因检测是什么?有哪些种类?

    广义的来说基因检测就是分析检体内的DNA、RNA、染色体、蛋白质,或是某些代谢物以达到临床上辅助诊断疾病的目的。而坊间一般流传的基因检测指的都是DNA检测,只是其中一种检测。


    Q3. DNA检测是什么?

    DNA检测就是分析特定DNA序列,人与人之间透过父母亲遗传而得到的DNA序列大部分都是一样的,只有少部分的序列略有差异,这些不同的DNA序列差异(基因型)造成了个体间的不同,就是俗称不同的体质。研究发现某些基因型与疾病有关,而称之为疾病易感性基因,拥有疾病易感性基因型的人较容易产生疾病,其发生率为一般人的若干倍。因此,藉由DNA序列的分析结果,可让受检者了解自身的体质,作为预估患病风险高低的一个依据,达到健康管理、预防疾病发生的目的。(例:某疾病易感性基因甲基因,其高危险基因型是A/A,带有此型别的个体其疾病发生率为一般人的3倍。小明甲基因之基因型为A/A,代表小名属于疾病好发的高风险族群;小花的基因型是A/T,则属于低风险族群。


    Q4. mRNA基因检测是什么?

    DNA检测不同,mRNA检测并非分析基因序列,而是检测基因要产生「蛋白质」前中间产物- mRNA的产量。当细胞在活动时,基因就会具有高度活性,为了要产生足够的蛋白质「做工」,所以mRNA的产量也会上升,藉由侦测与疾病相关的mRNA分子标记的产量,就可评估身体目前的状况,如是否罹病、疾病目前状态、治疗状况等等。


    Q5. 蛋白质检测(肿瘤标记)是什么?

    肿瘤标记又称「癌症指数」,是侦测癌细胞所产生的蛋白质,也是「基因」的最终产物。癌细胞在生长过程中,本身制造分泌出来,或是影响邻近正常细胞生成蛋白质,(当体内有癌细胞存在时,血中此类蛋白质浓度会升高),然而,因为这些是基因的终产物,可能因为生产过程的不稳定,产量少,以及其他生理因素或疾病都可能造成此类物质上升,所以对于癌症辅助诊断的正确率偏低,不适合当癌症筛检工具。

    Q6. 基因检测相关法规?

    目前国内尚未对基因检测订定明确之法条,因其牵涉层面广泛且技术日新月异,法规的订定尚赶不及技术更新的速度,所以此类检测在实证医学领域中,虽然已经有许多证据和资料证明可作为临床辅助诊断的依据,但仍需取得检测者授权同意,并对其个资及检测结果保密方可进行。


    Q7. 循环癌细胞是什么?

    癌细胞在成长的过程中会刺激血管新生,进一步提供营养,让癌细胞继续长大,在这过程中会有部分癌细胞掉入血液里面,这就是循环癌细胞。


    Q8. 『预防医学』是什么?

    预防医学主要包括二大项目,一是健康的促进:主要是生活状况的表现,正常作息,规律运动,健康饮食等;二是疾病的预防:透过健康教育课程,增加对疾病的认识,注意致病因子,降低疾病的发生机率,此外也可以定期健康检查,提早发现及早治疗,提高治愈率与存活率。藉由此两大方式来预防疾病的发生,同步拥有身体与心理的最佳状态。


    Q9. 什么是『个人化医疗』?

    由于预防医学的概念崛起,预防疾病的发生胜过于治疗疾病,因此多数人会透过健康食品或各种养身疗法来保养身体,但为什么还是无法有效预防疾病呢?这是因为每个人都是独一无二的独立个体,天生体质就不一样,代表个体基因序列有所差异,对于各种疾病的罹患机率自然不同,选用的保健养生方式理当也有所不同,因此「个人化医疗(Personalized medicine)」即成为时代的趋势,针对个人基因型或是基因表现的差异,搭配临床信息,选用最适合个人使用之药物、治疗方法、或是预防的方法,对症下药,以达到最大疗效与最小副作用,才是最佳的治疗及照护方式!


    Q10. 为什么会得癌症?哪些人很容易得癌?

    癌症的发生原因可分为先天遗传因素与后天因素,遗传因素虽无法改变,但可透过DNA基因检测分析风险程度,后天因素包括饮食,生活习惯,化学物质,辐射线及病毒等等,总括来说,具有家族史及接触危险因子较频繁的人比较容易得癌。


     

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